Lorsque vous apprenez pour la première fois que votre enfant est malvoyant

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Dans ce chapitre :

 

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Apprendre qu’un enfant est aveugle ou ne voit pas bien peut être très bouleversant pour les parents ou la famille. Il est normal de se sentir bouleversé (e) par la nouvelle du handicap de votre enfant et de continuer à ressentir des émotions très variées dans les mois qui suivront. Vous et votre famille pouvez ressentir :

Je ne sais rien de la cécité que devrais-je faire pour mon enfant ?

• inquiétude sur quoi faire

reniement (refus de croire que votre enfant ne verra jamais aussi bien comme les autres enfants)	la peur de ce que ça signifie d’être aveugle et la peur pour l’avenir
Si je pouvais juste trouver le bon traitement, peut être que mon enfant pourra voir.	Qu’est ce qui arrivera à mon enfant ? Comment va-telle se marier ou gagner sa vie ?
sentiment de culpabilité par rapport à ce que vous avez bien pu faire pour causer la cécité	tristesse, impuissance, ou aucun sentiment du tout (dépression)
Si j’avais moins travaillé pendant ma grossesse, cela n’allait jamais arriver.	Je me sens si désespérée....
en colère par rapport à ce qui est arrivé	la solitude
Ce n’est pas juste que cela arrive à ma famille.	Personne d’autre ne sait à quoi cela ressemble. Personne ne peut apporter son aide.
Que penseront nos voisins ? la honte parce que votre enfant a un handicap

Touli est en colère pour ce qui est arrivé, mais je me sens triste tout le temps.

En tant que parent, cela pourrait être réconfortant pour vous de savoir que ses émotions fortes peuvent vous aider à tenir bon, et en même temps vous aider à entreprendre des actions pour aider votre enfant. Par exemple, le refus peut vous empêcher d’être bouleversé par les changements soudains dans votre vie. Certains parents disent que le sentiment de colère ou de frustration leur a donné de l’énergie pour aider leur enfant et de pouvoir aider d’autres familles ayant des enfants vivant avec un handicap.

Vous, votre partenaire et votre famille, allez probablement ressentir certaines de ses émotions et y réagir de différentes manières. Il est préférable de laisser chacun vivre les émotions de sa manière, sans jugement.

Regarde comme le frère de Delphine est heureux de jouer avec elle ! Comment ai-je pu penser un instant qu’elle serait une charge pour notre famille ?

Ces émotions deviendront de moins en moins fortes. Avec le temps, vous allez commencer à comprendre que votre enfant a également besoin d’amour, d’affection, de discipline, et d’apprendre comme les autres enfants. Et comme les autres enfants, elle vous donnera beaucoup de soutien, du plaisir et de la joie. Le fait qu’elle ne peut pas voir deviendra moins important.

Que faire si elle ne peut pas aller au même rythme que les autres enfants ?

Plusieurs de ces émotions reviendront probablement aux moments importants de la vie de votre enfant comme au moment où elle commencera l’école. Le fait qu’elles reviennent ne signifie pas que quelque chose ne va pas. Cela signifie simplement que vous êtes entrain de traverser une autre période d’adaptation à votre enfant et à son handicap. Habituellement, les émotions seront moins fortes qu’au début.